bradi

  • fili hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

    Hallo zusammen, ich bin zwar “schon” 60 aber erst 3 Jahre T1. Unverhofft kommt oft. Respekt an die alten Hasen.

    • @fili Respekt haben alle verdient, egal wie lange uns der Diabetes schon begleitet! Also auch an dich unserer Hochachtung und danke fürs Mitmachen 😊
    • silvi hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

      Hallo zusammen,
      ob ich der älteste Diabetes-Hase bin weiß ich nicht kann euch aber verraten dass ich die “Schock-Nachricht DIABETES TYP 1” am 22.05.1980 erhalten habe. Nach einiger Zeit hat sich der Schock gelegt und ich denke dass ich gut über diese lange Zeit gekommen bin.
      Liebe Grüße
      Silvi

    • stephanie-bagehorn hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

      Liebe Alle,
      wir freuen uns sehr, dass unsere Community stetig wächst. 🎉
      Um uns alle alle besser kennenzulernen, postet doch mal euer Diabetes-Alter in die Kommentare. Mal sehen, wer von euch der älteste Diabetes-Hase ist. 🐰😉

        Mein Diabetes-Alter ist 35 Jahre. Ich bin Typ 1 und lebe sehr gut damit

      • Diagnose Typ 2 vor 30 Jahren mit HBA1c über 15, Nüchtern-BZ über 400 mg/dl und einem täglichen Flüssigkeitsumsatz von um 15 Litern. Der Nephrologe musste damals meine einzige Niere wg Stau reparieren und hat dabei schöne große “Erweiterungen” entdeckt, die ihm sagten, dass der gewaltige Flüssigkeitsumsatz schon Jahre bestanden haben musste. Er ist damals von einer wenigstens 5 wenn nicht 10 Jahre zurückliegenden Diagnosereife ausgegangen.
        • Naja, “Zum Glück” endlich passende Zeit. Ende der 80ger und Anfang der 90ger Jahre des vorigen Jahrhunderts gab’s wohl die erste große Typ 2 Welle. Da hatten die meisten Allgemeinarztpraxen BZ-Testgeräte und damit mehr Aufmerksamkeit für den Blutzucker.
          Und die nächste große Welle gab’s in der 2. Hälfte der 90ger, denn ab 95 wurde bei alle Blutuntersuchungen in den Laboren der BZ ohne besondere Anfrage automatisch mit bestimmt.

            mein Diabetes Alter beträgt 45 Jahre.Festgestellt nach einer Rea im Alter von von 9 Jahren. Nach vielen Jahren der Rebellion, bin ich endlich bei einem HBA1c von 7.5 (vorher 13)habe ich nach vielen Spätfolgen eingesehen, das ich vernünftig/er leben muss. Is noch nicht perfekt, aber auf dem Weg dahin.

            • Ich bin seit 2 Jahren Typ 1er-in, war 20 als ich die Diagnose bekam. Insgesamt komme ich ganz gut klar. Etwas entspannter und flexibler könnte ich aber schon noch damit umgehen.

              Diagnose am 12.03.1983 mit grade mal 5,5 Jahren,bin ständig im Kindergarten eingeschlafen,hatte viel Durst mußte sehr viel aufs WC und war nur müde.Wach wurde ich erst in der Klinik wieder.Ich habe zwar ein paar Spätschäden durch meinen Typ1 aber es gibt schlimmeres. Unsere Tochter bekam ihre Diagnose Typ1 am 09.06.2016 mit noch 8 Jahren.

            • horsty antwortete vor 3 Jahre
              Hallo ich bin Horst und 57 Jahre alt. Diabetes Typ 1 habe ich seit März 2007. Bin also ein Später Diabetiker. Das kam ganz überraschend. Ich habe Ärzte eigentlich vor diesem Datum kaum gesehen. Dann hatte immer viel Durst und plötzlich so ähnlich wie Muskelkater. Dann ging ich zu meinem Hausarzt und er nahm mir erst einmal Blut ab. Am nächsten Tag bin ich wieder zu ihm. Er hatte gleich die Vermutung und sagte er schickt mich zu einer Facharzt Praxis. Er hat selbst versucht dort anzurufen und kam aber nicht durch. Er gab mir die Telefonnummer und ich soll laufen es zu erreichen. Und ja nicht abweisen lassen. Als ich endlich durch kam sagte ich das ich einen Termin brauche. Sie sagte so in 8 Monaten. Ich sagte mein Hausarzt hat aber gesagt ich soll so komische Buchstaben sagen. Sie sagte Hba1c, ich sagte ja so ähnlich hat es geheißen. Wie hoch ist er. Ich sagte 17,8. Plötzlich sagte sie können sie gleich kommen. Natürlich. Ich war erst einmal Geschockt. Dann bin ich hin und kam auch gleich dran. Er gesagt dass ich Diabetes habe. Er hatte von meinem Hausarzt schon die Blutuntersuchung. Dann redeten wir viel. Er sagte mir das ich wahrscheinlich durch nicht auskurierte Grippe mit Fieber den Diabetes bekommen habe. Abends habe ich dann noch eine Einweisung bekommen wie das mit dem berechnen und spritze n geht. Bekam die ganzen sachen wie Pen und Insulin und noch ein Buch mit dem ich viele Kohlenhydraten berechnen kann. So war ich Diabetiker 😊.
              Jetzt mache aber erst mal Schluss, was dann noch so alles Gesundheitlich passiert ist. Bin in Instergram und ab und zu in FB. Unterem Namen horsty64 in Instergram.

              • olalasuse antwortete vor 3 Jahre
                54 Jahre Diabetes Typ 1……wie die Zeit vergeht….wurde bei mir als Baby festgestellt, kaum ein 3/4 Jahr alt…meine Bewunderung geht an meine Eltern!
              • peschloenzke hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

                hallo ihr lieben,
                ich habe seit 2020 T1D pünktlich zum Corona start bekommen. bin gespannt wen man hier so trifft…

                • Hallo lieber @peschloenzke,
                  herzlich Willkommen in der Blood Sugar Lounge! ❤️
                  Schön, dass du den Weg zu uns gefunden hast 😊
                  • Hallo 🙂 ich bin auch ein Corona-Diabeteskind. Hier gibt es ganz viele Infos zu allen möglichen Themen. Hat mir extrem geholfen in der Anfangszeit…. die eigentlich immer noch anhält, wenn ich ehrlich bin 😀
                      • Hi, ich hab in den ersten vier Monaten extrem viel gelesen gab ja auch keine Schulungen im ersten Lockdown. Habe bis heute auch noch keine komme aber ganz ok zurecht. Hab über ne Freundin eine T1D Bekannte gewinnen können die hat zunächst meine persönlich Beratung gespielt hat mir super geholfen.
                        Hier bin ich noch nicht so lange…
                      • Herzlich Willkommen,

                        selbst ich alter Hase lerne hier noch viele neue und unbekannte Dinge :D.
                        Meine Tochter hat auch Typ 1.

                        LG Sandra

                      • stephanie-bagehorn hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

                        Hallo Ihr lieben! In dieser Woche nimmt der Sommer noch einmal richtig Fahrt auf. 🌞🌞🌞 Und darum wollen wir eure Diabetes-Sommer-Fotos sehen! 📸 Macht bei unserer aktuellen Community-Aktion mit uns gewinnt mit etwas Glück ein Tickets für unser digitales Diabetes-Barcamp am 25. September! 🎉 Wie ihr mitmachen könnt und alle weiteren Infos findet ihr wie immer auf der Aktionsseite: https://www.blood-sugar-lounge.de/community/community-aktionen/diabetes-sommer-fotos/

                        Wir freuen uns auf eure Bilder! 😊

                      • sandysdiabetesloop hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

                        Hallo, Ich bin Sandy und habe seit 1996 Diabetes Typ1. Ich Loope seit ca. 2 Jahren und habe dazu den YouTube Kanal Sandys Diabetes loop. Dort erzähle ich, wie ich den Loop erstellt habe, aber auch wie man Nightscout einrichtet, und vieles mehr.
                        ich durfte schon viel tolle Menschen kennen lernen. Ich bin gespannt worauf ich mich hier freuen darf.

                        • Lieber Sandy! Herzlich Willkommen in unserer Community! Wie schön, dass du da bist und das du deinen YouTube-Kanal mit uns teilst. 🙂
                            • Dankeschön für die Blumen. Ich hoffe das der eine oder andere auch etwas aus meiner Arbeit lernen kann.
                              • Ist es möglich das auch ich etwas veröffentliche?natürlich über das Thema DIY closed Loop. Ich bin noch recht neu bei euch?
                            • diablong hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

                              Hallo zusammen,
                              ich möchte mich kurz vorstellen: seit 1980 habe ich Diabetes Typ 1.
                              Den Dexcom G6-Sensor verwende ich seit fast 2 Jahren.
                              Alles andere verrate ich noch nicht.
                              Ich freue mich auf diese Gruppe hier.

                            • kent30202 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 1 Monat

                              Hallo ihr Lieben, ich habe seit 16 Jahren den Diabetes also seit Weihnachten 2005 , anfangs mit analogen Insulin und Tabletten, seit ca. 10-11Jahren Basal und Bolus, musste häufiger neu eingestellt werden, trotz dessen ich versuchte abzunehmen, und meine Frage ist ob es auch in Hessen irgend welche Selbst Hilfe Gruppe gibt

                            • juliagatz hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                              Hallo zusammen

                              Ich absolviere derzeit einen Masterstudiengang am Trinity College Dublin und für meine Masterarbeit führe ich eine Umfrage durch. Da mehrere Personen in meinem Bekanntenkreis an Diabetes erkrankt sind, habe ich mich dazu entschieden, die Patientensicht von Diabetikern/Diabetikerinnen in meiner Abschlussarbeit zu analysieren.
                              Die Thesis hat zum Ziel, zu verstehen, welche Faktoren die Kundenabsicht beeinflussen, künstlich intelligente Geräte für die Diabetes-Behandlung zu verwenden.
                              Meine Studie wird dabei helfen, die Sichtweise von Diabetiker/innen bezgl. künstlicher Intelligenz in der Diabetesbehandlung zu verdeutlichen.

                              Ich wäre sehr dankbar, wenn ca. 20 Diabetiker/innen an meiner Umfrage bis Sonntag 20.06.2021 teilnehmen könnten. Die Umfrage sollte nicht länger als 10 Minuten dauern.

                              Anbei der Link zur Umfrage:
                              http://tcdbusiness.qualtrics.com/jfe/form/SV_bq3l7Gh8s4gVGvA

                              Ganz herzlichen Dank im Voraus für eure Unterstützung.
                              Bei Fragen könnt ihr mich gerne kontaktieren.

                            • ralfg hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                              Hallo !
                              Mein Name ist Ralf Glaubel. Ich bin seit 1979 Typ 1 Diabetiker, trage seit 1989 Insulinpumpen.
                              Ansonsten bin ich Mitglied des Bundesvorstandes der Deutschen Diabetes Hilfe (DDH-M) und 2. Vorsitzender des Vereins Dia Engel welcher das Projekt Dia Engel.de ins Leben gerufen hat.
                              Ich betreue hier im Einzugsgebiet der Uni-Klinik Halle/Saale Familien mit Kindern mit Diabetes.
                              Beruflich bin ich als Ausbilder für Erste Hilfe und Erste Hilfe am Kind und Einsatzsanitäter beim DRK tätig.

                              • Hallo Thomas !
                                Die Versorgung von Diabetikern im mediz. Bereich war eigentlich gut gewährleistet. Es gab da noch das Zentralinstitut für Diabetes in Karlsburg, wo man eingewiesen wurde wenn man ambulant schlecht einstellbar war. Dort war ich über viele Jahre Patient und habe schon dort eine Insulinpumpe bekommen. Die DDR hat ein einziges Modell auf den Markt gebracht. Sie hieß Syrotron und wurde ca. 1985 eingeführt. Allerdings hatte das Ding keinerlei Alarmfunktionen. Bei mir hat sich dann die Pumpe nach dem neu befüllen einfach eingeschaltet und hat mir 315 Einheiten Insulin verabreicht. Weit bin ich da nicht gekommen und bin in einem Krankenhaus wieder aufgewacht. Nach dem Vorfall hab ich dann sofort eine holländische Pumpe bekommen und dann kam ja die Wende. Eine Pumpe hatte ich schon und so hab ich dann immer eine bekommen. Ja, und so hab ich bis heute “überlebt” und hab zum Glück bisher kaum Folgererkrankungen. Was etwas viel ist, ist die Neuropathie in den Füßen, doch da hat man mich mit zwei Medikamenten ganz gut eingestellt. Das heißt zwar nicht dass man nichts merkt, doch man kann wenigstens schlafen und die Füße brennen nicht.
                                • Wieso hatte ich grade den Refolux S im Kopf 😀 .Das hat ja ganze 5 Minuten gedauert bis man den BZ wusste *lach*
                                  • Weiß noch wie meine Mutter mit der Krankenkasse kämpfen mußte damit ich den überhaupt bekam,die wollten ja das Sie den selber zahlt.Aber die 500 DM hatte Sie nicht.
                                    • Hallo Ralf, toll, was Sie alles leisten! Dia Engel – Hut ab!
                                      Alles Gute!!
                                      • Ja meins bekam ich auch in den 90ern,davor musste ich als kleines Kind immer in die Klinik fahren.
                                        Das möchte ich glaube ich nicht wissen 🙁
                                        • Hallo Ralf, dann sind wir ja fast Kollegen. Ich bin Ausbilder a.D von den Maltesern
                                            • Sorry, ich habe Deinen Satz erst heute gelesen. Ich hab mich mal ein paar Tage im Krankenhaus ausgeruht. Etwas Erholung braucht ja der Mensch. 😀 Meine Ausbildungen mache ich sicher noch ein paar Jährchen weiter. Ich gehe auch in viele Schulen und Kindergärten. Erst gestern war ich wieder in einer KITA und es ist erstaunlich was die kleinen Zwerge schon für Kraft entwickeln wenn ich sie mal an meiner Junior-Puppe drücken lasse. Hier kann man leider keine Bilder reinsetzen.
                                          • bazi64 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                                            Hey Leute
                                            Weiß dass ich als Typ III Diabetiker so meine Probleme hab. Meine „ Eigenproduktion “ ist 0%. Problem: wenn ich meine Basis von 100 auf 30, 10 bzw. 0% (z.B. vor und während des Sports oder beim programmieren) drehe, funktioniert das ganz gut – solange ich Belastung oder Bewegung (Berg hochfahren) habe. Die Probleme gehen z.B. schon los, wenn ich auf den Bergplateau meine Runden auf der „flachen Höhe“ drehe. Nach jedem Absenken ist es mir einfach nicht möglich dies zu kompensieren. Brauche z.B. eine ganze Zeit meine TBR auf 200% oder das 3 fache an Bolus bei einer Mahlzeit wie sonst. Beobachte dies seit ca. 4 Wochen. Komisch ist, ist ja irgendwie Insulinmangel – aber Ketone sind jedes mal 0,1mmol/l und sehr schnell wieder bei 0,0. Hab auch schon probiert die TBR vor Bewegung zu senken und einen Bolus zu geben, aber dann kam eine Hypo während der Bewegung !!! ????? Wer hat eine Idee oder kann weiterhelfen ????

                                          • schnuffel354 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                                            Hallo zusammen!

                                            Mein Name ist Tanja, ich bin 47, komme aus dem schönen Rhein-Main-Gebiet und bin nunmehr seit 16 Jahren Typ1. Anfangs mit Pen – bei einer Nadelphobie gar nicht so einfach -, seit 10 Jahren nunmehr mit Insulinpumpe.
                                            Ich lese gerne mit, gebe aber auch mal Kommentare ab.
                                            Hergeführt hat mich nunmehr tatsächlich mein Interesse an der hoffentlich in Deutschland bald erhältlichen Medtronic 780G. Meine DiaDoc schimpft wg. des Sensors Guardian3 von Medtronic und möchte mir eben Medtronic ausreden. Aber wenn ich mir die Alternativen anschaue (Tandems T slimx2 oder AkkuChek Insight mit DBLG) dann möchte ich doch gerne bei Medtronic bleiben.
                                            Gibt es hier vielleicht ein paar Menschen aus der Schweiz, welche die 780G bereits nutzen und mir dazu Meinungen mitteilen würden. Das wäre toll.

                                            Ich kenne mich hier leider noch nicht so gut aus, daher überfordert mich bitte nicht 🙂 ich muss erst mal schauen, wie das hier alles so funktioniert mit Nachrichten und allem anderen. Vielen Dank!

                                          • carly hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                                            Liebe Mit-Diabetikerinnen und Mitdiabetiker, ich habe diese Woche einen tollen Podcast zum Thema “wieviel Wasser brauchen wir wirklich” gehört. Empfehlenswert!! (https://podcasts.apple.com/us/podcast/id1566425638)

                                            Falls es Euch interessiert, habe ich hier einige der Punkte erwähnt und erweitert.

                                            Wieviel soll man trinken?

                                            Geniesst es, und habt ein schönes Wochenende!
                                            Beste Grüess, Carla

                                          • jo1m hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 3 Monate

                                            hallo Zusammen,

                                            mein Name ist Joachim, ich bin 45 Jahre und seit 31 Jahren Typ1. Eingestellt seit “Beginn” mit Basis-Bolus-Konzept (Anfangs Protaphane – nahezu durchgängig mit einem Jahr Abstinenz – und dem Wechsel zu Lantus, welches mir Neurodermitis – und noch viel schwerwiegender: das Gefühl für Hypos verloren und wesensverändernde Wirkung mitgebracht hatte). Der Rückwechsel dann wieder zu Protaphane mit dem Effekt, dass die Neurodermitis geblieben ist und ich nur wieder erschwert Hypos selber ohne technische Hilfsmittel feststelle.

                                            Seit Anfang 2021 habe ich mein Basal auf Levemir umgestellt. Komme gut damit zurecht. Bedarf aber noch einiges an Feintuning…

                                            Als Bolus-Insulin hatte ich Anfangs Actrapid – jeder der es noch kennt mit gigantischem SEA von 20 – 30 Minuten. Seit 5 Jahren habe ich als Bolus NovoRapid. Mit der Verbessung, dass der SEA sich verkürzt… so zumindest die Ansage…

                                            Seit einiger Zeit beschäftige ich mich damit auf FIASP umzusteigen. Nicht weil der SEA noch kürzer ist sondern – weil ich mir davon erhoffe, meinen BZ noch besser als bisher in den Griff zu bekommen. Ich habe teils – je nach Tagesform massive Schwankungen – welche auf meine weiteren diversen Autoimmunerkrankungen ausgelöst wird.

                                            Ich habe jetzt schon vielfach gelesen, dass FIASP teils heftige Reaktionen an/um der Stichstelle auslöst, was in meinem Fall mit latenter Neurodermitis sicherlich nicht so der Bringer wäre.

                                            Vorgenommen haben ich mir es zumindest mal mit FIASP zu testen und auch um zu sehen ob meine krassen Schwankungen ausgeglichen werden könnten.

                                            Mich würden ggf. mal eure Erfahrungen mit FIASP interessieren.

                                            Viele Grüße
                                            Joachim

                                            • Hallo Joachim, wie wäre es mit eine Pumpe, da könntest du den Zucker bissel besser regulieren
                                                • Hallo Joachim, bin ebenfalls seit 31 Jahren Typ 1 und bin vor 15 Monaten auf Fiasp umgestiegen. Habe es nicht bereut! Verbesserung des Butzuckerprofils, Blutzuckerspitzen lassen sich noch besser korrigieren.
                                                  Kann es dir nur empfehlen!
                                                  • @mueller Pumpe … das ist seit 31 Jahren eine nicht endend wollenden Story. Ich habe es mittlerweile aufgegeben geben MDK und Krankenkasse etc. zu kämpfen. Ich weiß, das klingt nun etwas sarkastisch – aber: ich vergeude dadurch wertvolle Lebenszeit … ich bleibe ein “Pener” und mache das “Beste” daraus 🙂
                                                    • @nocke ja so denke ich auch. FIASP beschäftigt mich schon lang. Mir geht es in erster Linie darum die absolut markanten Spitzen z.B. nach einer Mahlzeit einzufangen bzw. einfangen zu können. Egal wie ich es anstelle, ich habe schon alle erdenklichen Wege versucht … habe unter NovoRapid teils den SEA auf 30 Min ausgeweitet um mal so ein Beispiel zu nennen, um zwei Stunden nach dem Essen – egal ob ausgewogen oder nicht – nicht bei 400 BZ zu laden… Problem an der Sache bei mir ist, fange ich dann an, den BZ zu korrigieren knallt es dermaßen, dass ich von angenommen 400 auf 40 in den Keller fahre – frei nach dem Motto – erst wirkt es nicht und dann aber XXL.

                                                      Ich bin schon froh, dass mein neuer Diabetologe da mitmacht – beim letzten Besuch erfolgte schon die Umstellung von Protaphane auf Levemir. Was sich bis jetzt bei mir als absolut positive Entscheidung werten lässt.

                                                      In drei Wochen steht mein nächster Check-Up an. Ich denke, dass ich hier auf FIASP umsteigen möchte. Mich hat in einigen Foren und Blogs, welche ich dazu auch belesen hatte abgeschreckt, dass es zu teils massiven Hautirritationen kommt, was in meinem Fall mit 35% der Hautfläche, welche mit Neurodermitis zusätzlich bedeckt ist ein nicht so rosiges Bild ……

                                                    • Hallo,

                                                      Actrapid und Protaphan habe ich in meiner Jugend gespritzt,seit 38 Jahren Typ1,
                                                      und diesen SEA fand ich nervend.
                                                      Seit einem Monat bin ich Probe “Pumpi” und seit dem läuft mein BZ super und ich brauche wesentlich weniger Insulin 😀 .Unsere Tochter ist seit Anfang an “Pumpi”.
                                                      Mein Diabetologe und ich habe lange gekämpft damit ich wenigstens die Pumpe auf Probe bekomme und der Kampf geht weiter ,ich möchte die Pumpe nicht mehr missen.
                                                      Meine Insuline als “Penner” sind Humalog und Abasaglar,denn Levemir und Lanutus haben bei mir nach einer Zeit nicht mehr gewirkt.

                                                      LG Sandra

                                                        • @darktear hallo Sandra, Pumpi wäre ich schon auch mal gerne geworden. Aber wie ich oben bereits beschrieben habe bleib ich sicherlich noch weiterhin ein Pen-ner ;). Ich muss jetzt dazu sagen, dass dies im Moment für mich vollkommen ok ist – und es mir deswegen (sprich also dass ich nicht Pumpi sondern Penni bleib) gerade nicht die Radieschen verhagelt. Wer weiß irgendwann wird es soweit sein, dann ist halt Weihnachten, Ostern und Geburtstag am geleichen Tag.
                                                        • Hallo Joachim, als Basalinsulin empfehle ich dir Toujeo und als Bolus Fiasp. Damit bekomme ich meinen BZ in den Griff. Es gibt zwar
                                                          auch mal Werte von 300 mg/dl. Aber meine TIR ist 78 %. Zu niedrig sind 11%. Der HbA1 c Wert liegt bei 6,1 %. Seit 31 Jahren mit dem PEN. NovoPen 5 und FreeStyle Libre 2 sind meine tägliche Begleiter! Kennst du Nahrungsergänzungsmittel in Form von Vitaminen, Mineralstoffen usw., die diabetische Folgeschäden verhindern helfen?
                                                            • @nocke vor glargin Insulin habe ich sehr großen Respekt. In meiner “Vorstellung” hatte ich ja ganz kurz skizziert, dass ich ein Jahr Lantus glargin im Pen hatte. Die Folgen daraus für mich, mit denen ich heute noch zu kämpfen habe werden mich davon abhalten einen Versuch mit Toujeo zu unternehmen -ANGST!-

                                                              Ich finde es trotzdem klasse, dass es Dir in der Kombination mit Toujeo und FIASP gut geht, und vor allem auch Du damit für Dich zufrieden bist.

                                                              Ich bleibe im Moment bei Levemir und beim nächsten Meeting mit meinem Diabetologen sicherlich auch mit FIASP im Pen.

                                                              Nahrungsergänzungsmittel habe ich schon mal gehört – aber – Asche auf mein Haupt – mich noch nicht so näher damit beschäftigt. Klingt interessant. Wobei Folgeschäden – ja ich weiß dass es sie gibt – und – dass man das Thema nicht vernachlässigen darf und soll – aber so direkt mag ich mich damit noch nicht auseinandersetzen.

                                                              Trotzdem würde ich mich (und nicht nur ich – weil wir sind ja schließlich viele!) auch andere sicherlich freuen, wenn Du ein Paar Infos dazu vorstellen würdest.

                                                              Viele Grüße
                                                              Joachim

                                                            • Hallo Joachim,
                                                              Ich empfehle dir Alphaliponsäurekapseln (Vibolex 600) und Benfotiamin (Melgamma Protect), natürliches Vitamin C, Vitamin E, OPC, Gingium.
                                                              GLG Norbert
                                                            • anabel hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                              Hallo zusammen,
                                                              ich beende bald mein Studium und spiele mit dem Gedanken, danach in Frankreich zu arbeiten. Gibt es hier jemanden, der in Frankreich lebt oder schon mal gelebt hat, und ein paar Infos hat, wie es dort mit der Diabetesversorgung so abläuft?
                                                              Liebe Grüße,
                                                              Anabel

                                                              • Liebe Annabel, ich habe lange in Frankreich gelebt, davon ein Jahr mit Diabetes. Du kannst mir gerne eine PM schicken. Liebe Grüsse, Nanette
                                                              • stephanie-bagehorn hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                                EINLADUNG ZUM LIVESTREAM ZUM THEMA ERWARTUNGSDRUCK AM 28. MAI

                                                                Hallo ihr Lieben!
                                                                Unsere Autorin und #BSLounge-Coach @ina-manthey ist Profi, wenn es darum geht, den „Diabetes-Kompass“ neu auszurichten und den Alltag mit weniger negativen Erwartungshaltungen zu gestalten. Grund genug, sie einmal nach ein paar Tipps zu fragen! Darum könnt ihr eure Fragen und Gedanken rund ums Thema „Erwartungsdruck runterschrauben“ an Ina senden.

                                                                Am 28. Mai um 18 Uhr beantwortet sie diese dann im Stream und ihr könnt euch live mit Ina und den anderen Teilnehmer:innen austauschen. Wir freuen uns auf euch!

                                                                Alle Infos zur Veranstaltung finde ihr auf der Aktionsseite: https://www.blood-sugar-lounge.de/community/community-aktionen/erwartungsdruck-livestream-mit-ina/

                                                              • annimuckel hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                                Hallo zusammen,
                                                                ich schreibe heute aus einer Herzensangelegenheit. Nachdem ich ein neues Insulin bekommen habe und nun noch Reste vom alten Insulin im Kühlschrank habe, habe ich ein bisschen recherchiert, denn wegwerfen kommt für mich nicht in Frage, wo es Menschen auf der Welt gibt, die nicht so ein gutes Gesundheitssystem haben und für die der Diabetes Typ1 ein Todesurteil bedeuten kann.

                                                                https://www.insulin-zum-leben.de/

                                                                Vielleicht geht es dem einen oder anderen auch so und ihr habt noch haltbare Insuline oder andere Verbrauchsmaterialien.
                                                                Auf der Seite stehen alle weiteren Infos, was gebraucht wird und Hinweise zum Versand.
                                                                Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

                                                              • snoopy1970 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                                Hallo zusammen,
                                                                bin seit über 50 Jahren Typ1 Diabetikerin, wohne auch in München – hallo Rolf- . Frage: gibts noch mehr Gruppenmitglieder aus München oder einfach südlich der Main-Linie?? Vielleicht gibts mal ein Treffen, wenn das ganze Pandemie-Theater wieder physische Zusammenkünfte zulässt.

                                                              • cornfield hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                                Hallo, ich selbst bin seit 32 Jahren Typ 1 Diabetikerin und im Sommer diesen Jahres ist leider auch bei meinem Sohn (11 Jahre) Typ 1 Diabetes festgestellt worden. Ich würde mich sehr gerne mit anderen Müttern/Vätern austauschen, die Kinder mit Typ 1 haben. Vielleicht ist ja auch jemand dabei, der selber auch Diabetiker ist. Viele Grüße Martina

                                                                • Hallo,
                                                                  ich selber habe seit 38 Jahren Typ1 Diabetes ,bei unserer Tochter wurde vor fast 5 Jahren Typ1 Diabetes festgestellt.Zusammen rocken wir unser Monsta :D.

                                                                  Liebe Grüße Sandra

                                                                • rolfkenneth hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 3 Jahre, 4 Monate

                                                                  Heyho,

                                                                  um mich kurz vorzustellen: Ich bin der Rolf, 56 Jahre alt und wohne in München Trudering. Seit dem 22.04 habe ich die Diagnose Diab. 2
                                                                  Bin also ganz neu 🙂

                                                                  Ich grüsse alle und freue mich über die Aufnahme in der Gruppe

                                                                  Lg
                                                                  Rolf

                                                                  • Typ 2 kann man wie bisher als progrediente Krankheit mit meistens immer mehr Medikation im behandlungsmäßig ordentlichen Rahmen mit HBA1c 6,5-7,5 behandeln oder seit nunmehr um 10 Jahren in die Remission mit völlig gesundem Blutzucker zurückdrehen und darin bis zu 10 und mehr Jahren völlig ohne Medikamente halten.
                                                                    Sind Dir die beiden Behandlungsmöglichkeiten vorgestellt und zur Wahl gestellt worden?
                                                                  • Mehr laden