luskfoxx

  • conny1983 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 5 Monate

    Hallo und guten Tag, ich bin Conny 38 Jahre und habe seit 9.2020 Diabetes Typ 1. Wir wollen gerne für einen längeren Zeitraum verreisen ( 12 bis 24 Monate je nachdem wie läuft und die Kids mit machen).
    Nun habe ich das Gefühl, dass man als Diabetikerin neben den schon alltäglichen Einschränkungen, hier auch extrem eingeschränkt wird oder es liegt an meiner Diabetologin , die mir eher das Gefühl gibt – dass das eine saudämliche Idee von uns ist.

    Daher erhoffe ich mir hier Tipps und Hilfe zu meinen Fragen.

    1. Wie finde ich heraus , ob es im Ausland ( Spanien ( Inseln und Festland), Frankreich, Portugal, Italien ( Inseln/ Festland), Kroatien mein Insulin Lispro gibt ? Lispro direkt kann es mir nicht beantworten- warum auch immer

    2. Wenn das Insulin aus geht im Ausland , bekomme ich dann neues verschrieben vom Arzt , das ja klar , – bekomme ich diese Kosten erstattet ? Wenn ja von wem ? Gesetzliche Krankenkasse oder meiner Auslandskrankenversicherung?

    3. Wie viel Insulin kann die Diabetologin verordnen , so dass ich hier einen gewissen Freiraum habe ? Lese oft was von 6 bis 12 Monaten ? Gibt es hier Tipps damit ich die größte Menge die möglich ist erhalten kann?

    4. Welche Medikamente habt ihr sonst noch so mit , falls es euch mal umhaut – wie Magen darm oder Grippe oder ähnliches.

    5. Ist es richtig , dass wir Diabetiker nicht Barfuß laufen sollen ?? Jeder ?? Immer ?

    Danke schön und liebe Grüße

    Conny

    • Hallo liebe Constanze,
      ich finde Deine Idee sehr verführerisch 😀 Ich wünsche Dir echt das Du das starten kannst und durch ziehst und dann von den richtig tollen Erfahrungen berichtest!
      Mir sind solche Einschränkungen die Du beschreibst tatsächlich nicht bekannt, mag jedoch daran liegen das ich so weit nicht geplant habe, denke als Diabetiker oft in Zyklen und erweitere meine Komfortzone ehr immer wieder als komplett aus allem gewohnten raus zu brechen.
      • Emotional würde ich Dich gerne unterstützen. Mach es, wenn Du es Dir vordtellen kannst! (später machst Du es nie … )
        Ichwürde sehr gerne von Deinen Erfahrungen erfahren!
        Ich denke so oft, auch in anderen Ländern gibt es T1D-Menschen! Wie kommen diese zurecht? Und wiekommt man an solche Kontakte????
          • Ja im Ausland gibt es einige , mir geht es darum zu wissen ob die KK in D das Insulin dann bezahlt falls benötigt und ob es mein Insulin in diesem Land überhaupt gibt . Umstellen während der Reise ist etwas doof
          • Hallo, das ist ja ne tolle Vorhabe:) find ich total klasse. Ich reise auch mega gerne und hab schon viel gesehen, zwar nicht in so einen Zeitrahmen am Stück wie du aber ich würde auch sagen, wenn es ich umsetzen lässt, dann mach es. Frühzeitige Vorbereitung ist hier das wichtigste!!!unbedingt, damit du sicher durch die Zeit kommst falls mal was sein sollte und du selber ein sicheres und gutes Gefühl hast unterwegs zu sein. Auf die Frage wo du rausbekommen kannst ob es dein Inuslin im Ausland gibt hab ich leider keine Antwort. Was ich weiss ist, dass dein Inuslinfläschchen oben um den Zylinderhals eine Farbe hat. Die Farbe ist auf der ganzen Welt gleich für die verschiedenen Arten von Insulin die es gibt. Im europäischen Ausland würde ich mir keine Gedanken machen, dass du dein Lispro bekommen kannst. Wieviel der Arzt dann aber davon verordnen kann weiss ich leider nicht. Was ich dir noch sagen kann, dass es bei Auslandskrankenversicherungen verschiedene gibt. Die normalen sind für glaub ich 6 Wochen Aufenthalt und wenn man länger unterwegs ist muss man schauen was es da gibt. Sind glaub ich dann auch teurer und vll muss man den Diabetes dann auch angeben. Aber da solltest du dich mal bei einer Versicherung erkundigen. Genügend Kühlmöglichkeiten für dein Insulin brauchst du auch unbedingt. Deine gesetzliche Krankenkasse wird vll auch nur was übernehmen, so lange du ich innerhalb Europa aufhälst. Außerhalb Europa zahlen sie nichts. Aber du hast ja dann eine passende Zusatzversicherung fürs Ausland und dann wird die das übernehmen, nehm ich an. Ansonsten habe ich immer noch Arzei für Magen-Darm, grippaler Infekt, Schmerzmittel dabei sowie Verbandsmaterial. Und ja, Diabetiker sollten nicht Barfuß laufen aufgrund der ggf vorliegenden Wundheilungsstörungen wenn man sich verletzt oder im heißen Sand sich dann vll die Füße verbrennt, weil man ein gestörtes Wärmeempfinden hat. Aber es geht auch mit Flipflops an den Pool, dann ins Wasser rein und wenn du wieder raus gehst, ziehst du deine Flipflop gleich wieder an und bist save:) Das gleich mache ich am Strand, bis vor zum Wasser, Schuhe aus und wenn ich raus komme, gleich wieder rein. So bin ich auf der sicheren Seite und den Füßen passiert nichts:) Noch ein Tip wenn du unterwegs bist, solltes du immer eine ärztl. Bescheinigung haben auf der dein mitführen der Diabetesartikel bestätigt ist. Sowohl in deutsch als auch auf englisch. Das muss man am Flughafen auf jedenfall vorzeigen oder wenn man sonst kontrolliert wird. Ansonsten schau ich immer, wo ich unterwegs bin und suche mir dann im Internet die nächstmögliche ärztliche Versorung wie Krankenhaus, ärztl. Zentren raus. Dann hab ich das auch zur Hand, tatächlich auch aufgeschrieben denn es könnte ja sein, dass man irgrendwo im Hinterland ist und tatsächlich keine Internetverbindung vorhanden ist und man nichts in google suchen kann. Darum im Vorfeld raussuchen, rausschreiben und zu den Unterlagen nehmen, dann ist man da auch sicher:) und wenn du dir dann jedes Detail deiner Reise mal vornimmst, dich informierst und planst, dann erhälst du ein sicheres Gefühl und bist bestmöglich vorbereitet. Es nimmt Zeit in Anspruch, ja, aber es ist möglich so einen Trip zu wagen und wenn dann doch was passiert, na ja, dann kann man es nicht heben aber du brauchst dir keine Vorwüfe zu machen, nicht an alles gedacht zu haben. Und wie schon gesagt es gibt dir und einer Familie ein sicheres Gefühl. Ach ja, fällt mir grad noch was ein:) immer genügend Traubenzucker dabei haben. Nicht immer gibt es im Ausland Traubenzucker, kommt drauf an wo man hin fährt, ist mir schon passiert und wir hatten dann Glück, eine Flasche Cola organisiert zu bekommen. War aber in Afrika, da ist es eben auch nochmal anders wie in Europa, aber ich hab das immer im Hinterkopf und seither hab ich immer genug dabei, Traubenzucker, Gummibärchen:) oder decke mich dann unterwegs damit ein, wenns grad was gibt:) dann wünsche ich dir viel Spaß beim planen, wäre schön, wenn es sich umsetzen lässt und Alles Gute:)
              • Huhu wow vielen Dank für deine Tipps …da waren einige bei die ich noch nicht kannte. Auslandsversicherung habe ich für Langzeitreisen bis 2 Jahre. Die auch Diabetes abdeckt. Aber halt nicht Insulin . Wir werden Europa und die Karibik hoffentlich abgrasen.
              • Hallo Conny,
                auf alle Fragen kann ich dir keine Antwort geben, aber vielleicht auf ein paar:
                – “dumme Idee” vs. Diabetologe/in: Ich war während meiner Diagnose eigentlich im Auslandssemester, bin für den Arztbesuch mit den typischen Symptomen dann aber nach Hause (war auch nur zwei Stunden entfernt). Nach zwei Wochen Krankenhaus und zwei Wochen ambulanter Betreuung bin ich dann auch wieder zurück nach Frankreich, mit vollem Segen meiner Diabetesberaterin. Februar bis August 2020 war dann noch ein Auslandssemester in Brasilien geplant – wurden aus bekannten Gründen dann doch nur 10 Wochen, aber auch da hatte meine (dann eine andere) Praxis keine Probleme mit.
                – Insulin im Ausland 1: Für besagtes halbes Jahr in Brasilien hat mir meine Praxis alles an Insulin und Hilfsmitteln verschrieben. Damals hatte ich Libre 2 – nach zwei, drei Telefonaten mit Abbott und der Krankenkasse war es dann auch möglich, dass ich Sensoren für zwei Quartale im Voraus erhielt, sodass ich damit auch versorgt war (und das Handgepäck voll :P).
                – Insulin im Ausland 2: Bei Auslandsreisekrankenversicherungen ist es meines Wissens üblich, dass nur Kosten für Krankheiten übernommen werden, die im Vorfeld noch nicht vorlagen – damit dürfte es mit Insulin schwierig sein. Vielleicht gibt es auch Ausnahmen, aber da muss man wohl die Bedingungen im Detail studieren.
                – Insulin im Ausland 3: Schau mal nach der Internetseite deines Insulinherstellers, und stell sie dann auf das Land, wo du hinmöchtest. Dann kann man manchmal rauskriegen, was dort vertrieben wird.

                Ansonsten wünsche ich eine tolle Reise! Und bin auch nur ein ganz kleines bisschen (im nicht-negativen Sinne) neidisch 😉

                Viele Grüße,
                Anabel

                  • Huhu Anabel, danke für deine Ideen. Also für ein halbes Jahr bekomme ich nun alles zusammen . Mit der Krankenkasse habe ich nun gesprochen im Mittelmeerraum bin ich abgedeckt zumindest bis zu dem Betrag, wie das Insulin auch in DE kosten würde. Nun muss ich nur noch herausbekommen, ob es das Insulin vor Ort gibt. Die Auslandskrankenversicherung versichert Diabetes. Ob Sie den ggf Restbetrag ab Insulin übernimmt muss ich noch klären, bin ich dran. Werde mir dann noch in den jeweiligen Ländern einen Diabetologen suchen, zu dem ich dann notfalls gehen kann. Für die Karibik würde ich dann kurz nach DE wahrscheinlich reisen und mir wieder die Materialien für 6 Monate besorgen. Mit Dexcom und der KK habe ich nun auch eine Ausnahme erhalten und meine Sensoren erhalte ich für ein halbes Jahr. Also so langsam erhalte ich den Überblick.

                    Vielleicht gibt es ja hier auf dem Account eine Möglichkeit , dann vom Reisen zu berichten…ansonsten bauen wir gerade so ein bisschen was auf , wo wir Leute mit unserem Abenteuer etwas mitnehmen wollen . Hihi…wie glaube jeder es mittlerweile macht.

                • moira hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 5 Monate

                  Ich habe seit Freitag zum ersten Mal Basalinsulin ( levemir). Das hilft für die Nacht toll aber jetzt hab ich tagsüber Probleme. Mein Zucker fällt zu sehr ab. Beruhigt sich das mit der Zeit?

                  • Huhu
                    Levemir ist ein 24 H Basalinsulin…wenn Tagsüber deine Werte in Ordnung waren, nur die nächtlichen Werte zu hoch und morgens, wäre ein Basalinsulin mit kürzerer Wirkdauer besser für dich. Das habe ich ich. Nehme eins nur für die Nacht zu 18.00 immer selbe Zeit. Habe nun tolle Werte in der Nacht und Nüchternwert am Morgen und gerate nicht in die Unterzuckerung tagsüber, weil es da nicht mehr wirkt
                  • gorden hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 5 Monate

                    Hallo Zusammen,
                    ich habe vor einer Woche mit der DiGA Diabetes von Hello Better gestartet, gibt es Jemanden der sich auch damit beschäftigt oder vielleicht Fragen dazu hat? Bisher macht die App und die dazu gelernten Informationen viel Tiefsinn und ist sehr hübsch erstellt 🙂
                    Lieben Gruß

                  • katharina-weirauch hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                    Liebe #BSLounge-Community <3 Heute um 19 Uhr startet das große Live-Workout mit unserer Autorin Michelle. Wir freuen uns schon sehr. Seid ihr dabei? 🙂

                    We like to move it – unser Community-Workout!

                  • gorden hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                    Hallo liebe Schwarmintelligenz 🙂 ,
                    ich möchte gerne der Community sehr gerne Mehrwert bieten und als fleißiger Selbstentwickler meine Fähigkeiten zum persönlichen coachen ausbauen. Besteht hierfür Interesse? , sehr gerne möchte ich von euren Herausforderungen und dem persönlichen Austausch, mit Hilfsstellungen für gelassenen Umgang mit Diabetes dienen. Bei Neugier sehr gerne anschreiben 🙂

                  • sugarvirgin hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                    Guten Morgen alle zusammen,
                    Mein Name ist Franzi und ich habe seit dem 18.2.22 die Diagnose Typ 1. Irgendwie habe ich das Bedürfnis mich mitzuteilen, anderen Menschen mit selben Schicksal zu begegnen, Bock mich mit der Materie auseinander zu setzen. Ich weiß nicht ob es vielleicht anderen genau so ging aber ich finde diese Möglichkeit zu haben grandios. Im Krankenhaus habe ich ein Lehrbuch bekommen wo alle Anzeichen einer Keatozidose erklärt wurden und es war ein Abbild meiner Beschwerden. 9 Wochen habe ich mich mit diesen Symptomen rumgeschlagen, ich war einfach nur froh als das Kind ein Name hatte. Nun lebe ich seit einem Monat mit meiner neuen besten Freundin und obwohl ich ihr tausend Fragen stellen müsste habe ich nur einen Weg gesucht anderen von ihr zu erzählen. Das Schreiben hilft mir sehr und ich bin gespannt auf Eure Geschichten und den Austausch. Habt alle einen schönen Tag.

                    • Ich kann dich gut verstehen. Ich habe letztes Jahr im Juni erfahren, dass ich Diabetes habe. Es hilft darüber zu reden. Manchmal nervt es aber es ist viel einfacher jeh mehr man versteht.
                      • Herzlich Willkommen, liebe Franzi! Hier bist du genau richtig! 😊❤
                        • Hallo Franzi, herzlichst willkommen. Leider kann ich Dir mit einer solchen Situation nicht über mich berichten. Ich war 4 Jahre alt, als die Diagnose festgestellt wurde. Von daher fand ich es einfach blöd, dass ich nun keine Bonbons mehr essen durfte und auch viele Male ins Krankenhaus musste.
                          Aber das ist gaaanz lange her. Ja, Diabetes ist und bleibt eine Herausforderung – täglich. Letzte Woche habe ich meinem Diabetes gekündigt, weil er sich nicht als guter Bewohner aufgeführt hat. Leider hat er die Kündigung nicht angenommen.
                          O.k. Schluss der “Heulerei”. Wenn Du Fragen hast, darüber schreiben willst – immer wieder gerne.
                            • Hey liebe Hilder, wie kann man den den Diabetes kündigen ?! 😀 Ich nehme an der Diabetes ist mit Dir gewachsen und Du hast Ihn doch lieb oder? Seit ich meinen entdeckt habe hat sich jedenfalls viel verbessert als ich Ihn angenommen habe und seit her sind wir fleißig voneinander am lernen 🙂 Gerne tauschen wir uns aus und schwelgen in guten Geschichten, schließlich wird es selten langweilig bei einem aktiven und genussvollem Leben 🙂 Super lieben Gruß
                              • Ohja da erinnere ich mich auch noch dran als es hieß ab sofort nix mit Zucker mehr.
                                Als kleiner Stöpsel denkt man sich nur,was willst du von mir *lach*.
                                Da bin ich froh das unsere Tochter in der heutigen Zeit ihr “Monsta” bekommen hat
                              • Hallo Hilder, ja ein paar mal ist mir diese Laus auch schon über die Leber gelaufen. Ich glaube gerade der Anfang ist von vielen Höhen und Tiefen gezeichnet. Ich bin mir sehr sicher das es auch in Zukunft so einige Male geben wird an denen ich es verfluchen werde, doch bin ich auch sehr froh das es heute so viele technische Möglichkeiten gibt diese Krankheit zu steuern und sicher durch den Alltag zu kommen. Diese Woche habe ich mir fest vorgenommen das erste mal außerhalb Essen zu gehen, bis jetzt habe ich es vermieden aber damit soll nun Schluss sein. Meine Arbeit nehme ich in 2 Wochen wieder auf und bis dahin will ich noch einige “erste Male” hinter mich bringen.
                                  • Hallo sugarvirgin, gut so, mal ausprobieren und nicht den Kopf in den Sand stecken. Es werden auch Rückschläge kommen (s.o. – auch bei alten Hasen). Aber dass man dran bleibt, ist wichtig. Am Anfang, denke ich, ist man auch unsicher und das Leben sieht nun ganz anders aus. Aber – MIT dem Diabetes leben und nicht FÜR den Diabetes, das ist wichtig. Probiere aus, die Technik hilft Dir Deine Werte zu beobachten und lebe weiter Dein Leben. Boah, höre ich mich an. Viel Glück und viel Spaß dabei.
                                  • Hallöchen,

                                    hier kann man viel lernen,selbst die alten Hasen 😉 .
                                    LG Sandra

                                    • Hi Franzi! Schön, dass Du dabei bist 🙂
                                    • stephanie-bagehorn hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                                      Heute ab 16:30 Uhr ist es soweit: Der Livestream “Gesünder unter 7 PLUS” mit Expert:innen-Runde und #Sofatalk geht los. Im Fokus steht dieses Mal “Fastenzeit und Diabetes”.
                                      Reicht schon jetzt eure Fragen dazu ein:

                                      Gesünder unter 7 Plus

                                      Wir freuen uns auf euch! 🙂

                                    • laurae hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                                      Hallo! Kann mir jemand Tipps geben, in wieweit die Insulin Dosis bei einer Corona Erkrankung (mit Fieber) erhöht wurde? Mein Zucker steigt und steigt und ich würde mich sehr über Erfahrungsberichte freuen!

                                    • stephanie-bagehorn hat eine Umfrage in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele erstellt vor 2 Jahre, 6 Monate

                                      Hallo ihr Lieben! 💙
                                      Im März wollen wir zusammen mit #BSLounge-Autorin und Gesundheitsberaterin Michelle unser Wohlfühl-Bewegungs-Level herausfinden – jede*r im eigenen Tempo und trotzdem gemeinsam! Denn das Wichtigste in einer Community ist das Zusammenkommen, oder? So auch bei unserer Monatsaktion: Ende März findet ein digitales Live-Workout hier in der #BSLounge statt. Und ihr habt ab sofort die Möglichkeit, für einen Termin abzustimmen. Also, wann wollen wir gemeinsam schwitzen? 😉 Stimmt gerne bis Sonntag ab!

                                      ( 3 of 7 )
                                      42.86%
                                      ( 4 of 7 )
                                      57.14%
                                      • Die Abstimmung ist beendet und mit den Stimmen unserer Social-Media-Umfrage fällt eure Entscheidung auf – Trommelwirbel – Donnerstag, den 24. März, um 19 Uhr! Wir sind schon ganz gespannt! 🙂 Infos zur Teilnahme und den Link zur Einwahl bekommt ihr bald!
                                      • moira hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                                        Hallo alle zusammen! Kennt jemand eine gute App für Broteinheiten, die mit Android Handy klappt?

                                      • baba77 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 6 Monate

                                        Moin (ja, das sagt man bei uns im Norden tatsächlich zu jeder Tages- und Nachtzeit),
                                        ich bin hier neu, im Gegensatz zu meinem Diabetes, der ist schon 45 Jahre alt. Ich freu mich auf Austausch mit euch. Ich bin 61 Jahre alt, habe 2 wunderbare erwachsene Kinder, die in jungen Jahren auch Typ1er*in geworden sind.
                                        Ich nutze die Dana RS mit Novorapid, Dexcom G6, loope seit 2019 und finde es großartig.
                                        Liebe Grüße aus Eckernförde!

                                        • Also, ich finde es großartig, dass man stolz darauf ist, seinen Typ 1 auch noch weiter vererbt zu haben. Es hat sich sicherlich noch nicht herumgesprochen, dass auch Typ 1 vererbbar ist. Ich bin im 61-igsten Typ 1 Jahr und geradezu glücklich diesen Diabetes zu haben. Hoffentlich sind die beiden Kinder auch glücklich damit, dass ihre Eltern sie damit bedacht haben.
                                            • Hallo justi, ich bin weder stolz darauf Typ1 zu haben noch darauf, dass meine Kinder es haben. Stolz bin ich darauf, wie die beiden mit dieser Diagnose umgehen und gelernt haben, sich nicht vom Weg abbringen zu lassen, sondern ihren eigenen Weg trotz aller Beschwerlichkeiten erhobenen Hauptes zu gehen.
                                            • Herzlich willkommen, liebe @baba77! ❤️
                                            • katrin-kraatz hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                              Liebe Community-Mitglieder,
                                              am 17. März findet ab 16.30 Uhr der #DiabetesDialog von “Wissen was bei Diabetes zählt: Gesünder unter 7 PLUS” statt. Eins der Themen dabei ist das Fasten im Ramadan bei Diabetes. Wir suchen dafür noch jemanden von Euch, der sich in diesem Thema gut auskennt – ob durch persönliche Erfahrung oder Erfahrung in der Beratung – und der mit diesen Erfahrungen die Experten-Runde bereichern kann.
                                              Wer hat Lust und Zeit? Bitte meldet Euch bei mir telefonisch (06131/9607016) oder per Mail: kraatz(at)kirchheim-verlag.de.
                                              Ich freue mich auf Euch!
                                              Viele Grüße, Katrin

                                            • olalasuse hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                              Hey Sugars,
                                              habt Ihr auch Probleme mit dem Übereinstimmen vom HbA1C-Wert beim CGM und Labor? Ich hab jedes Mal einen um 1,0 besseren Wert beim CGM, meine Ärztin kann mir nicht sagen woran es liegt.
                                              Ich nutze den G 6 von Dexcom und die t-slim X2.
                                              Finde das schon seltsam.
                                              Grüßle Suse

                                              • Hallo Suse,

                                                der Wert vom CGM ist halt nur geschätzt und nicht verbindlich. Wäre das so leicht zu bestimmen, würde ja kein Arzt mehr Blut abnehmen.

                                                Mein geschätzter Wert liegt übrigens immer um ziemlich genau 0,5 höher als der tatsächlich gemessene. Nutze auch G6 und t:slim.

                                                Viele Grüße
                                                Melissa

                                                • Hallo Suse, der Dexcom mißt den Gewebezucker und bei der Ärztin wird der Blutzucker gemessen, allein darin bestehen Unterschiede. Vielleicht müsste man bei Dexcom fragen, wie sie den HbA1C berechnen (?)
                                                  LG
                                                  • Hallo Suse, ein entscheidender Unterschied zwischen Blut-HbA1c und CGM-HbA1c ist auch die Zeit, aus der der Wert bestimmt wird. Beim HbA1c aus dem Blut guckt man auf jeden Fall auf etwa 8-10 Wochen zurück, weil die roten Blutkörperchen etwa 120 Tage leben. Beim HbA1c, das aus den CGM-Werten ermittelt wird, ist die Zeitspanne in der Regel kürzer. Achte mal darauf, ob das vielleicht Phasen sind, in denen zufällig gerade die Werte super waren. Dann wäre ein Unterschied so erklärbar. Bei mir stimmen die beiden Werte immer ganz gut überein, weil ich immer das gleiche Chaos habe :). Viele Grüße, Katrin
                                                  • stephanie-bagehorn hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                    Hallo ihr Lieben! 😊
                                                    In unserer Februar-Monatsaktion starten wir nach langer Zeit mal wieder eine Umfrage und wollen dabei von euch wissen: Wie viel „Cyborg“ steckt in euch? 🤖
                                                    Lasst uns beispielsweise gemeinsam darauf schauen, wer welche technischen Gadgets nutzt und wo ihr die Diabetes-Technik in 10 Jahren seht. Wir sind gespannt auf eure Antworten. 🎉
                                                    Zur Umfrage kommt ihr hier:

                                                    Wie viel „Cyborg“ steckt in euch

                                                  • janine hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                    Hallo zusammen, ich wollte mal in die Runde fragen, ob jemand von euch Erfahrungen mit dem Wechsel in eine private Krankenversicherung mit Typ 1 Diabetes hat. Da ich mich gerade damit auseinandersetze ob und wie das für mich sinnvoll wäre, würde ich mich über Hinweise von euch freuen 🙂 Viele Grüße Janine

                                                    • Guten Morgen. Ich habe die Erfahrungen gemacht, dass ich von Privatversicherungen angerufen und beworben wurde, dass diese dankend das Gespräch beendeten, wenn ich erwähnte, dass ich Typ 1 Diabetiker sei. Wegen deren Risikobewertungen sind die Beiträge sowieso sehr hoch. So bin ich als freiwillig Versicherte in einer guten gesetzlichen KK geblieben. Liebe Grüße.
                                                      • Hey liebe Janine,
                                                        grundsätzlich hängt mit dem Wechsel noch einige Andere Dinge zusammen. Grundsätzlich kann sich ein Diabetiker mit gut eingestelltem Diabetes gut beraten lassen und einiges an Leistungen gegenüber den gesetzlichen Krankenversicherungen sichern. Gerne können wir uns austauschen und ich stelle Dir weitere Informationen zur Verfügung. Nach der Beratung, geht es Dir ganz sicher besser 🙂
                                                        Beste Grüße
                                                        Gorden
                                                        • Hallo Janine, als ich mich als Berufsanfänger privat versichern wollte rannten die Herren mir auch die Haustür ein – als ich erwähnte das ich Typ1er bin machten alle kehrt. Jetzt können se mir den Buckel runter rutschen, ich bin zufriedene freiwillig
                                                          AOK-Versicherte und hatte noch nie Probleme mit dem Verein. Pumpe, Hilfsmittel, alles wurde im Laufe meiner Diabeteskarriere (dieses Jahr 54 Jahre :-O)
                                                          bezahlt. Die Zettelei mit den Privaten kannste Dir auch sparen. Grüßle,Suse
                                                        • schwertlilie hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                          Hallo, ich heiße Iris und bin 50 Jahre alt.
                                                          Seit genau vor einem Jahr mein Bauchspeicheldrüse, wegen Zysten, entfernt wurde, bin ich Typ 3 Diabetikeri. Da ich Krankenschwester bin, wußte ich, was in etwa auf mich zukommt!
                                                          Da ich sehr schnell in den Hypo gekommen bin (einmal sogar mit Notarzteinsatz und Hubschrauberflug ins Krankenhaus), habe ich jetzt seit 1.09. die Minimed 760 und bin eigentlich damit sehr zu frieden.
                                                          Es ist auch vieles einfacher geworden. Die Hypos sind auch nicht mir so oft seit dem ich über den Pumpe den Automodus fahre.

                                                        • tweety547 hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                          Hallo, ich bin 46 Jahre alt, habe seit 1979 Typ 1 Diabetes und trage 14 Jahre eine MiniMed Pumpe. Aktuell noch die 640g in Verbindung mit Freestyle Libre 2. Zuvor ICT und davor…gab es glaub ich noch keinen Namen dafür 🙂 Nun soll die Therapie auf die neue Minimed 780G mit dem Guardian 4 Sensor umgestellt werden um die Hybrid Closes-Loop Funktion zu nutzen. Die Theapie soll damit verbessert werden. Meine Freestyle- Versorung läuft aber nun noch bis 31.12.22. Mein Diabetologe meinte nun, dass die Verdnung der neuen Pumpe kein Problem sei, aber die neue Verordnung der Guardian 4 Sensoren evtl., da die Freestyle-Versorgung noch das ganze Jahr über läuft. Die Krankenkasse würde da ggf Probleme machen, weil eine Versorgung ja genehmigt ist. Hat da jemand von Euch Erfahrung, wie man dennoch mit einer neuen Verordnung der Guardian 4 Sensoren diese auch erhalten kann ohne Widerspuch bei der Krankenkasse einlegen zu müssen und Begründungen zu schreiben warum ein Wechsel notwendig ist? Ist doch klar, dass dies nur verordnet wird, wenn die vorliegende Therapieart nicht ausreichend ist. Vielleicht hat ja jemand das Problem gehabt und kann mir Hilfestellung geben, was ich ggf auch bei meinem nächsten Termin zum Diabetolgen als Argument mitnehmen kann. Vielen Dank.

                                                          • Hallo,
                                                            ich bin letztes Jahr in der laufenden Verordnung von Libre 2 auf Dexcom gewechselt. Der Wechsel ging dann nur zu einem Zeitpunkt, zu dem meine Sensoren zuhause aufgebraucht waren – ich hab die immer quartalsweise gekriegt, in meinem Fall November-Januar, Februar-April etc. Letztendlich hab ich die laufende Verordnung zu Ende April “gekündigt”, bevor ich die Zusage für den Dexcom hatte, um nicht Gefahr zu laufen, dass das neue Sensorpaket in der Zwischenzeit ankommt und ich dann 3 Monate länger hätte warten müssen (bei Ablehnung für den Dexcom hätte ich mir halt nochmal den Libre rezeptieren lassen und ein paar übrige Sensoren hatte ich auch noch im Haus, um ein paar Woche Lücke überbrücken zu können). Ich meine, ich hätte diese “Kündigung” letzten Endes bei der Krankenkasse (Barmer bei mir) ausgesprochen, aber zu 100% weiß ich das nicht mehr.
                                                            Für die Verordnung vom Dexcom musste ein Gutachten vom Arzt eingereicht werden, ich hab selber auch was geschrieben, es ging an den MDK (ohne dass jedoch vorher eine Ablehnung ausgesprochen worden wäre) und wurde dann direkt bewilligt. Ob das Prozedere allerdings Standard ist oder an dem Wechsel lag, weiß ich nicht.
                                                            Ich glaube, ein paar hartnäckige Anrufe bei der Krankenkasse, evtl. bei Abbott und auch beim neuen Versorger (die wollen ihr Produkt schließlich verkaufen und wissen vielleicht, auf welchem Weg das am besten geht) sind bestimmt hilfreich 😉
                                                            Liebe Grüße und viel Erfolg!
                                                            • Also bei mir bestand quasi ein komplett neues Rezept für die Metronic 640 und Guardian 3 Sensoren + Guardian 3. Dann war plötzlich vor 6 Wochen ein Paket von Medtronic angekommen mit einer 870G die im Oktober letzten Jahres mal bestellt wurde. Der Sensor Guardian 4 sollte aufgrund von Lieferschwierigkeiten erst viel später kommen, der Guardian 3 Sensor konnte wegen Funk statt Bluetooth Verbindung nicht verwendet werden, dann war er 1,5 Wochen Später doch angekommen. Die Sensoren sind auf die neuen umgestellt worden, mag sein das weil ja schon ein Rezept für die Jahresversorgung bei der gleichen Firma bestand. Möglicherweise ist auch meine Krankenkasse Viaktiv extrem kulant. Alles in allem richtig gut gelöst, bis auf das ich noch keine technische Einweisung hatte, das Start Right Programm dann erst richtig Sinn macht und mein Diabetologe sich kaum mit der neuen Pumpe auskannte…. Habe mich selbst geschult 😉 Konnte viel von der vorherigen Pumpe adaptieren, das neue Feature das die Pumpe selbst gegenreguliert ist echt fein und die Therapie wird immer weiter angepasst. Mit Geduld und Gelassenheit zu einem genussvollerem Alltag. Bei Fragen stehe ich Dir gern zur Seite. Liebe Grüße Gorden
                                                            • ummi hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                              Hallo ich bin für meinen Sohn (11) in der Gruppe ist seit 7 Jahren Diabetiker und ich versuche immer wieder neue Infos zu sammeln.

                                                            • moira hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von Eure Fragen an die #BSLounge-Expert*innenEure Fragen an die #BSLounge-Expert*innen veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                              Hallo alle zusammen! Kann ich den starken zuckeranstieg nach
                                                              Krapfen durch Sport abbremsen? Z.B Krapfen essen dann Rad fahren. Ich haben erst seit kurzem Diabetes Typ1 und habe mich bisher kaum getraut etwas Süßes zu essen.

                                                              • Hallo Moira. Vielleicht klappt es, wenn Du den Krapfen halbierst und dick Quark oder etwas ähnlich Eiweißreiches aufträgst und so isst. Oder vorab Quark etc. LG
                                                              • moira hat ein Update in der Gruppe Gruppenlogo von #wirsindviele#wirsindviele veröffentlicht vor 2 Jahre, 7 Monate

                                                                Hallo! Ich bin 42Jahre alt. Ich habe vor 1/2 Jahr die Diagnose Diabetes Typ1 lada bekommen. Im Moment läuft es prinzipiell ganz gut aber noch brauche ich kein Langzeitinsulin aber ich weiß, dass kommt bald.
                                                                In der Arbeit (Schule) muss ich immer aufpassen, dass ich keinen Unterzucker kriege, weil ich mich viel bewegen muss. Das macht mir mitunter Angst. Mein Free Style Libre hilft zum Glück.
                                                                Habt ihr Tipps für mehr Gelassenheit?

                                                                • Hallo, was mir bis heute immer geholfen hat und immer noch hilft bei Angst vor Hypos ist, dass ich egal ob im Büro, zu Hause, Handtasche/Rucksack, Auto immer an der gleichen Stelle Traubenzucker oder Cola/Saft/Gummibärchen deponiert habe. Wirklich immer an der gleichen Stelle, damit wenn ich in Not kommen sollte ich immer weiss, wo ich was finde, was mir schnell hilft. Habe z.B. auch immer in der gleichen Hosentasche, dass ich nur noch hingreifen muss. Wenn man sich dann nämlich drauf verlassen kann, dass man in Not direkt was griffbereit hat, dann kann man vll ein wenig seiner Angst vor Hypos loslassen. Vll probierst du es aus und hoffe es hilft dir weiter:)
                                                                • Mehr laden